Antisipasi masa depan bayi

Tidak ada ibu di dunia yang, mengharapkan seorang anak, tidak merenungkan apakah bayinya akan sehat. Mereka yang sangat khawatir tentang masalah ini dapat menemukan jawaban bahkan sebelum kelahiran bayi.

Metode penelitian modern memungkinkan untuk menentukan keadaan kesehatannya di tingkat kromosom - bahkan di rahim ibu. Apa keuntungan dari diagnosis prenatal, apakah itu menyiratkan risiko bagi kesehatan ibu dan janin? Suatu penelitian antenatal terhadap calon bayi akan memungkinkan ibu untuk merasa yakin bahwa bayinya sehat.


Pemeriksaan pra-kehamilan pada wanita hamil

Setiap keluarga yang mengharapkan seorang anak dalam masalah dan keraguan. Untuk menghilangkannya, untuk meyakinkan orang tua di masa mendatang, pemeriksaan pranatal mungkin dilakukan tepat waktu dan secara sadar dilakukan. Apa itu? Untuk dokter, kata "prenatal" dilambangkan dengan istilah "prenatal". "Screening" berasal dari bahasa Inggris ke layar dan diterjemahkan sebagai "pengayakan". Metode diagnosis ini telah digunakan di dunia selama 25 tahun terakhir. Esensinya adalah untuk memilih dari jumlah wanita hamil tepatnya mereka yang membutuhkan survei pranatal yang lebih menyeluruh. Pada tingkat kromosom, metode ini memungkinkan Anda untuk menentukan: apa kondisi kesehatan bayi yang belum lahir? Skrining terutama ditujukan untuk mencegah patologi bawaan yang paling umum: penyakit Down, defek tuba neural (hidrosefalus, hernia tulang belakang, dll.), Cedera dinding abdomen anterior, penyakit jantung kongenital, ginjal dan beberapa kelainan lain yang jarang terjadi. janin. Mengapa penyakit Down muncul pertama dalam daftar ini?

Karena di antara bayi baru lahir paling sering terjadi, frekuensinya di Ukraina dan Rusia adalah satu kasus untuk 750 - 800 kelahiran. Suatu studi antenatal tentang masa depan bayi membantu melawan penyakit pada tahap awal.

Wanita hamil yang peduli dengan pertanyaan: Apakah anak saya sehat? Hamil, sengaja menolak intervensi dalam tubuh - dan miliki dan anak, atau mereka yang tidak akan mengganggu kehamilan, bahkan jika ada kelainan serius dalam kesehatan bayi.

Sebagian besar pelanggaran dalam perkembangan bayi yang belum lahir dapat dideteksi hanya setelah 11 minggu kehamilan.


Ketika melakukan skrining pada trimester pertama (hingga 14 minggu), akurasi diagnostik adalah sekitar 90%, dan dalam yang kedua (15-16 minggu) - 60%.

Untuk sepenuhnya memverifikasi keberadaan kerusakan kromosom pada anak, prosedur invasif harus dilakukan segera (metode untuk diagnosis yang lebih menyeluruh, termasuk intervensi medis pada ibu dan anak), bahkan tanpa hasil skrining. Hasil normal bukanlah jaminan 100% untuk kelahiran bayi yang sehat. Mengapa Anda perlu perhitungan komputer?

Evaluasi hasil studi pra-kelahiran masa depan bayi dan skrining tanpa perhitungan komputer dari risiko persalinan dengan kelainan kromosom tidak informatif. Sayangnya, beberapa pasien melakukan tes di laboratorium dan mendatangi dokter dengan hasil tanpa memperhitungkan risikonya. Dalam situasi seperti itu, tidak mungkin untuk menilai apakah seorang ibu berisiko.


Dan itu tidak berbahaya?

Metode skrining dan studi prenatal bayi di masa depan adalah penelitian yang benar-benar aman. Skrining dilakukan pada waktu kehamilan yang berbeda. Saat ini, jelas terbukti bahwa skrining pralahir untuk penyakit kromosom pada trimester pertama kehamilan paling efektif, dari 11 hingga 14 minggu. By the way, usia kehamilan harus dievaluasi bukan dari tanggal konsepsi yang diharapkan, tetapi dari hari pertama bulan lalu. Semua indikator penyaringan dimasukkan ke dalam program komputer khusus, yang juga termasuk usia wanita, berat badannya, riwayat kehamilan sebelumnya dan persalinan. Setelah ini, program komputer menghitung risiko individu memiliki anak dengan kelainan kromosom. Dan jika tinggi, dokter seperti itu dapat merekomendasikan metode yang lebih akurat untuk menentukan set kromosom janin: biopsi villus korionik, amniosentesis dengan cairan ketuban dan kordosentesis (dalam hal ini, periksa darah tali pusat bayi).

Apa metode diagnosis dan studi prenatal calon bayi yang dipilih?

Studi villus chorion (plasenta masa depan). Ini dilakukan dari 10 minggu kehamilan. Memungkinkan untuk menentukan ada / tidaknya penyakit pada tahap awal. Risiko tinggi aborsi (2 - 3%). Pasien dengan risiko tinggi memiliki anak dengan kelainan kromosom.


Amniosentesis diagnostik

Ini dilakukan pada 16-17 minggu kehamilan. Sel-sel janin "mengambang" dalam cairan ketuban diperiksa. Prosedur ini paling aman untuk mempertahankan kehamilan, risiko aborsi tidak melebihi 0,2%. Jangka waktu kehamilan yang cukup panjang. Dibutuhkan 2-3 minggu untuk mendapatkan hasilnya.

Pasien dengan risiko rata-rata memiliki anak dengan kelainan kromosom.


Yang direkomendasikan cordocentesis

Tes darah janin. Ini diadakan tidak lebih awal dari 20 minggu. Efisiensi untuk mendapatkan hasil yang optimal bahkan di akhir kehamilan. Oleh karena itu, risiko komplikasi yang tinggi jarang digunakan. Ibu dengan risiko tinggi memiliki anak dengan kelainan kromosom.

Seberapa berbahayanya intervensi invasif dan studi pranatal bayi masa depan untuk ibu dan bayi?

Sejumlah penelitian mengkonfirmasi keamanan prosedur ini, asalkan dokter itu sangat berkualitas dan tidak ada kontraindikasi pada saat penelitian. Jika, selama kehamilan, komplikasi terjadi, dokter menolak untuk melakukan manipulasi.