Jika pertumbuhan berlebihan pada anak disertai dengan cepat kelelahan, gangguan perkembangan seksual, seringnya penyakit, maka orang tua harus mencari bantuan yang berkualitas. Dengan tidak adanya gejala seperti itu, dalam banyak kasus, tidak perlu khawatir tentang pertumbuhan anak-anak yang cepat.
Akselerasi konstitusi pertumbuhan anak-anak
Saat ini, anak-anak sering memiliki percepatan konstitusional pertumbuhan, kecuali untuk orang-orang yang tinggi secara genetik. Pada anak-anak seperti periode pubertas datang lebih awal, pertumbuhan dan pematangan tulang dipercepat. Konstitusi orang tinggi proporsional proporsional, mereka tidak menderita tekanan intrakranial meningkat.
Pertumbuhan yang dipercepat dapat menyebabkan kelebihan berat badan di usia prapertertas, tetapi ini adalah fenomena sementara. Dalam hal ini, anak-anak tumbuh tinggi, tetapi bukan raksasa.
Gigantisme anak-anak
Jika seorang anak memiliki hormon pertumbuhan dengan area terbuka secara berlebihan, maka gigantisme berkembang, dan orang dewasa mengembangkan akromegali, namun, dan dengan gigantisme, gejala akromegali adalah mungkin, yang setelah penutupan epiphyses mengambil bentuk yang lebih jelas.
Produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan sering menyebabkan pertumbuhan anak dipercepat, terutama dalam proses yang merangsang aktivitas bagian hipotalamus-hipofisis (ditransfer ensefalitis, hidrosefalus). Gigantisme dalam hal ini berkembang tanpa memandang usia, tetapi paling sering percepatan pertumbuhan diamati pada anak-anak di usia prasekolah atau usia sekolah. Anak-anak seperti itu mudah lelah, ketahanan mereka terhadap infeksi menurun, otot-otot berkembang buruk, dengan pemeriksaan yang cermat Anda dapat melihat sifat-sifat acromegaloid, dan ketidaksesuaian gambar diamati.
Gigantisme pituitari kurang umum. Penyebab perkembangan gigantisme hipofisis biasanya adenoma eosinofilik, lebih jarang dengan tumor hipotalamus.
Dalam beberapa kasus, akromegali dan gigantisme dimulai sebagai gangguan hipotalamus yang mengarah ke hiperplasia dan hipertrofi, yang dapat menyebabkan tumor seperti pertumbuhan sel somatotropik. Dalam sejumlah kasus di masa pubertas, menjadi jelas bahwa anak mengalami percepatan pertumbuhan, tetapi kadang-kadang dapat terlihat pada usia lima tahun. Akibatnya, pertumbuhannya bisa mencapai 250 sentimeter atau lebih.
Seringkali pertumbuhan tinggi yang tidak wajar dicapai oleh anak-anak yang memiliki perkembangan seksual prematur, tetapi mereka tidak menjadi raksasa, karena penutupan dini zona pertumbuhan (setelah penutupan, pertumbuhan berhenti).
Pasien tinggi yang tidak diobati dengan hipogonadisme, tirotoksikosis, serta pasien dengan arachnodactyly (sindrom Marfan) ditandai dengan gejala klinis penyakit ini, pada pasien seperti itu tingkat hormon pertumbuhan normal adalah normal.
Penyebab perkembangan sindrom Clinfelter adalah kelainan kromosom dengan adanya kromosom X ekstra. Pada anak laki-laki tinggi dengan kaki panjang dan tangan yang tidak proporsional di masa kanak-kanak, tubuh yang rapuh, dan kemudian mengembangkan obesitas. Sindrom Clainfelter memiliki ciri khas - hipoplasia penis dan buah zakar. Karakteristik seksual sekunder tidak memuaskan, dalam beberapa kasus ginekomastia diamati, rambut ditularkan melalui gambar perempuan.
Pada pasien seperti itu, ada kelambatan dalam perkembangan mental, ini dijelaskan oleh kromosom X ekstra.
Sindrom Sotos (gigantisme serebral), tidak seperti gigantisme pituitari, terjadi lebih sering, dan disertai dengan pertumbuhan yang cepat, tetapi dalam serum tingkat somatotropin tetap normal, dan data menunjukkan bahwa penyebab patologi adalah gangguan otak.
Selama 4-5 tahun anak tumbuh dengan cepat, dan kemudian anak itu kembali tumbuh normal. Masa pubertas dimulai sedikit lebih awal atau dalam istilah biasa. Pada pasien seperti itu, ada kaki besar dan sikat dengan lapisan tebal lemak subkutan. Ada kelambatan mental dalam perkembangan. Kepala berbentuk dolichocephalic, rahang bawah menjorok ke depan, jalannya canggung, mata sangat lebar, pasien canggung, koordinasi gerakan terganggu.